一張網路爆紅的美麗兔唇寶寶照，她的父母如今向大眾們揭示了這個特別的故事

科學表明，大約每 2000 人中就有一人出生時患有罕見的遺傳性疾病。這一事實揭示了人類生物學令人難以置信的多樣性和複雜性。通過下面的故事，我們可以看到親人的支持是一件非常重要的事情。考特妮和加文就有一個特別的女兒，為了幫助其他家庭，他們在社交網路上與許多人分享了他們生了個兔唇寶寶的勵志旅程。

考特妮和加文·加德納最近迎來了他們的女兒薩頓，薩頓出生時就患有唇裂。這位母親也因此表達了對第二個孩子健康問題的擔憂，在薩頓出生後的那晚，她不斷想著，並祈禱這一切都會好轉。在她懷孕的第 20 周，醫生做了超聲波檢查，發現嬰兒有唇齶裂。當加德納聽到這個消息時，她立刻便哭了出來。

「他們做的最後一部分檢查，是對她的面部進行超聲波檢測，這時超聲醫生說，哦，她確實患有唇裂問題。我記得當時我完全驚呆了，因為我根本沒想到會發生這種事。」考特尼說。

唇裂和齶裂是一種非常罕見的疾病，每 1600 個嬰兒中就有一個會患唇裂問題，當嬰兒的嘴唇或嘴巴在懷孕期間沒有正常發育時就會發生這種情況。它可能由各式因素引起，比如母親吃的食物或藥物，也可能是遺傳易感性。

在加德納夫婦迎來他們的第一個兒子後，他們後悔當時沒拍孕婦照。當考特妮再次懷孕時，她知道自己想捕捉新生女兒的每一個瞬間。

攝影師香農·莫頓拍攝了這些照片，這對父母後來在社交媒體上分享了這些照片。他們女兒薩頓的一張照片迅速引起了關注，幾個小時內就獲得了 1 萬個讚。在接下來的幾天裡，讚數更增加到了驚人的 75 萬。

考特妮說，所有關於她女兒的回饋都很美麗、充滿鼓勵且貼心，大多數人都誇讚她很漂亮。這篇貼文也引起了其他網友們紛紛分享自己的故事和照片。加德納夫婦在 Facebook 上創建了自己的主頁「我的兔唇小可愛」，以協助其他孩子患有類似疾病的父母。

「我的小公主出生時就有雙側唇裂。謝天謝地，她的上顎完好無損。我和爸爸每天都向她保證，她是世界上最漂亮的女孩，她的個性也非常的棒。」一位母親在臉書上評論道。

這對父母很擔心女兒的健康，但他們非常感謝醫院協助他們度過這段旅程。薩頓的齶裂讓他們難以用奶瓶餵她喝奶，所以她在新生兒重症監護病房度過了她生命的前 18 天。

加德納的女兒預計將在 3 月份接受第一次手術，在她滿 1 歲後至少還會接受一次手術。然後，她將接受語言治療。

考特妮說：「儘管事情很可怕，在最初的診斷階段可能看起來很糟糕，但它其實是一件 100% 能夠得到治療並加以管理的美好事物。」在父母看來，薩頓是個固執的孩子，但他們看得出來，她喜歡社交，因為她喜歡被關注。當薩頓在哥哥身邊時，她會高興地扭動身體。

如果你覺得這個故事很有趣，你可以看看下面的故事：

亮生活 Daleba/家庭與孩童/一張網路爆紅的美麗兔唇寶寶照，她的父母如今向大眾們揭示了這個特別的故事

分享本篇文章