亮生活 Daleba
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他在嬰兒時因為長相被拋棄,37 年後,他在模特事業收穫成功,鼓舞他人

出生時的先天身體缺陷會給一個孩子帶來巨大的困難。然而,更加令人絕望的是由於你的長相而被親生父母拋棄。喬諾從一出生就要面臨這種情況,但他完全接納了自己,並從自己的經歷出發,鼓舞他人打破刻板印象的囚籠。

他先天患有基因病症,且慘遭遺棄

喬諾·蘭卡斯特今年 37 歲,他出生時就與其他小孩的相貌迥然不同。他的下頜骨發育不全,臉部沒有顴骨,還有一對被他自比為巴特·辛普森式的耳朵。實際上,這是因為他患有一種叫做「特雷徹·柯林斯綜合征」的罕見基因疾病,這種病會導致頭部和面部的畸形。這種病症平均五萬新生兒中就會有一例。

儘管這種病會給新生兒的父母帶來很大的挑戰,但喬諾的父母卻做出了令人難以意料的決定。他們在喬諾出生 36 小時之後,便主動放棄了孩子的撫養權,甚至不願意自己的其他家人看看剛出生的寶寶。

於是,小喬諾出生後沒多久就被遺棄了,這給他造成了很大的創傷。做出這種決定,有可能是因為他的父母當時都還只有二十幾歲,不願意肩負這種重擔。

他的養母悉心呵護、照料他

儘管慘遭遺棄,但一位天使還是出現在了喬諾的人生中,沒有任何偏見地保護他,養育他。喬諾的養母名叫珍,她在喬諾只有兩周大時便開始照顧他,並在喬諾 5 歲的時候正式收養了他。

她對我的保護無微不至」,喬諾說,他記得一開始醫院警告過珍,但後者仍然十分高興地收養了他。「她總跟我說,她第一次見到我的時候,就不由自主地微笑。」

「你只是需要愛而已,來自媽媽的超級勇敢的愛!」喬諾在 Instagram 上發佈了很多關於自己養母的帖子,字裡行間透著愛意。儘管自己被親生父母遺棄,喬諾卻從未感到孤獨,因為養母一直是他的避風港。

童年時期,養母一點一點地向喬諾透露了關於他親生父母的事。「她非常委婉地跟我說,我父母那時無法面對這樣的挑戰......但等我長大一些,更能理解這件事時,她告訴我,我父母當年『只是無法接受我和其他人長得不一樣』。」

他在青少年時期逐漸學會自我接納

自他出生那天起,喬諾便難以接受自己與眾不同的相貌,直到今天他也仍在學著適應。上高中後,喬諾開始學著面對人們的成見。他說,「我遇到了之前不認識我的小孩,他們從來沒見過長得像我這樣的人。他們會做鬼臉,拉下眼皮,折起耳朵來嘲笑我。」

在那些年裡,他對自己的親生父母心懷怨恨,直到他 20 歲時才開始學著處理這種仇恨,並開始成長,逐漸變成了現在那個自信、外向的自己。

還有一件事也幫助他獲得信心,那就是親吻一位他原本以為對自己根本不感興趣的女生。「我從認為自己不會有人愛,到覺得自己是全世界最帥的男生。她說,『我很喜歡你的臉』。」

喬諾的使命是激勵那些和他有著相同境遇的人

25 歲時,喬諾得知了自己被親生父母遺棄,這時的他終於準備好面對這個悲慘的真相。他在看到收養文件時想,「那兩個人本應該愛護我,可他們卻沒有機會和我培養感情。」

於是,他決定給親生父母一個機會,所以他在 2009 年給他們寫了一封信,請他們聯繫自己。然而,喬諾只收到一個冷冰冰的回復,說他們不願意和他打交道。

現如今,喬諾已經成為了那些有相同病症的人們的榜樣,幫助他們獲得自信。在多年受到別人拒絕,自己缺乏自信,以及來自長相的困擾之後,喬諾終於接納了自己。同時,他還成為了一名模特,他終於可以告訴自己,「看著我自己的臉,我不再想要把眼睛推上去,而是想要微笑。

儘管喬諾可能永遠都無法原諒自己的親生父母,他還是明白了一些什麼:「是他們讓我降生到這個世界上,我需要他們給我的生命而活著。我走到今天這一步,一路充滿坎坷,但我現在活得很幸福。」

如果是你,會怎樣面對如此的悲慘遭遇呢?你是否有能夠幫助他人提振自信心的建議?

翻譯與改編 田弘毅
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